"El pedido de las organizaciones de sociedad civil para que se otorgue una licencia obligatoria al atazanavir y se termine con el abuso de posición monopólica en el mercado de una compañía farmacéutica, obliga a tomar en cuenta una serie de principios y normas que van desde el acuerdo ADPIC, administrado por la Organización Mundial de Comercio, la legislación Andina y la legislación Nacional" 

EL CASO ATAZANAVIR

UNA NECESARIA LICENCIA OBLIGATORIA

El atazanavir es un medicamento antirretroviral utilizado para el tratamiento de la infección por VIH SIDA. Es distribuido en el Perú bajo el nombre comercial de Reyataz® fabricado por la empresa Bristol-Myers Squibb (BMS), la misma que es titular de la patente.

Cabe indicar que la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH-SIDA considera el uso de atazanavir como un esquema preferente de segunda línea por sus menores efectos adversos frente a otras terapias.

Además, debe tenerse en cuenta que los medicamentos antirretrovirales no pueden simplemente ser intercambiados durante el tratamiento por razones de falta de stock o disponibilidad: los pacientes solo cambian de medicación cuando se ha evidenciado resistencia .

Los datos oficiales revelan un injustificado alto precio que BMS ha puesto en el Perú para su producto Reyataz® (atazanavir tab. 300 mg). Los datos recogidos en SEACE muestran que en el 2014 el Ministerio de Salud y EsSalud lo han adquirido a S/. 29.17. Mientras tanto, otros gobiernos de la región donde este mismo medicamento no tiene patente, se pagan precios significativamente más bajos, por ejemplo en Bolivia se pagó S/. 1.40 (US$ 0.50) por la misma tableta en su versión genérica.

Continuar leyendo en : http://forosalud.org.pe/FUNDAMENTOS%20LICENCIA%20OBLIGATORI…